Nový krvný test dopredu predpovie závažnosť priebehu choroby

 

KĽÚČOVÉ ZISTENIA:

• Test VeloCD analyzuje vzorce RNA z krvi.

• Zistí nákazu pred pozitívnym PCR testom.

• Určuje riziko zhoršenia stavu u detských pacientov.

Medzinárodný tím vedcov pod vedením Imperial College z Londýna vyvinul krvný test s názvom VeloCD. Metóda dokáže predpovedať vývoj pacientovho ochorenia a jeho odozvu na zvolenú liečbu. Prístup funguje na základe sekvenovania RNA z plnej krvi pacienta.

Technológia dešifruje dynamické informácie a presne identifikuje vzorce génovej expresie. Pôvodne sa analýza rýchlosti RNA používala len na úrovni jednotlivých izolovaných buniek. Systém VeloCD ju adaptoval na analýzu celej krvnej vzorky, čo nemocniciam uľahčuje triedenie prichádzajúcich pacientov.

Skúška bola validovaná na vzorkách pacientov a zdravých dobrovoľníkov z Európy, Afriky a Spojeného kráľovstva. Výskumníci objavili viac ako 2300 RNA markerov tvoriacich vzorce spojené s miernym až ťažkým priebehom ochorení. Následne systém zúžili na 59 kľúčových markerov pre efektívnejšiu a rýchlejšiu diagnostiku.

Pri štúdii zameranej na deti s horúčkou metóda úspešne identifikovala rizikových jedincov. Lekári tak získali nástroj na zistenie, či konkrétne dieťa bude potrebovať intenzívnu zdravotnú starostlivosť. To podporuje včasné rozhodovanie v detskej infektológii a zamedzuje preťaženiu lôžkových oddelení.

Systém preukázal svoje schopnosti aj pri respiračných ochoreniach počas kontrolovaného vystavenia dospelých dobrovoľníkov prítomným vírusom. Vzorky krvi odobraté už na druhý deň po expozícii odhalili budúcu infekciu chrípkou alebo ochorením COVID-19. Test zachytil včasnú imunitnú odpoveď organizmu ešte predtým, ako boli štandardné diagnostické PCR testy pozitívne.

Metóda poskytuje relevantné výsledky aj pri posudzovaní chronických a koinfekčných stavov. U pacientov so súbežnou tuberkulózou a vírusom HIV predpovedá skutočný nástup zápalového syndrómu imunitnej rekonštitúcie. Pri pacientoch so zápalovým ochorením čriev dokáže test po prvej dávke liečiva určiť, či dosiahnu očakávanú remisiu.

Súbežné štúdie z iných výskumných inštitúcií potvrdzujú potenciál krvných markerov pri mnohých ďalších ochoreniach. Vedci dokážu zo vzoriek krvi odhaliť špecifickú génovú aktivitu spojenú s amyotrofickou laterálnou sklerózou s vysokou matematickou presnosťou. Krv sa vďaka týmto postupom stáva najkomplexnejším informačným kanálom pre včasnú diagnostiku.

Identifikácia génových vzorcov priamo a exaktne ukazuje trajektóriu prebiehajúceho ochorenia. Získané dáta lekárom v praxi nehovoria len o aktuálnom stave, ale o stave v najbližších hodinách či dňoch. Tento diagnostický časový náskok slúži na včasnú aplikáciu presne cielenej personalizovanej medicíny.

Tento prechod od reaktívneho riešenia symptómov k skorej prediktívnej diagnostike šetrí čas aj finančné zdroje inštitúcií. Rýchla identifikácia minimalizuje zbytočné hospitalizácie tých pacientov, u ktorých sa predpokladá mierny priebeh. Celý implementovaný proces výrazne optimalizuje každodenné fungovanie klinických tímov.

PREČO JE TO DÔLEŽITÉ: Metóda umožňuje včasné nasadenie liečby a bráni preťaženiu nemocníc.

Zdroj: studyfinds.com foto: ChatGPT