Vedci objavili spôsob ako natrvalo vypnúť rakovinové gény

KĽÚČOVÉ ZISTENIA:

• Nová terapia dokáže trvalo deaktivovať gény spôsobujúce rakovinu.

• Zameriava sa na agresívne formy akútnej leukémie.

• Klinické testy začnú už v priebehu roka 2026.

Prelomový výskum z dielne Monash University a Harvard University prináša novú nádej v boji proti rakovine. Vedcom sa podarilo identifikovať mechanizmus, ktorým je možné natrvalo "vypnúť" gény zodpovedné za vznik nádorových ochorení. Tento objav, publikovaný v prestížnom časopise Nature Cell Biology, predstavuje zásadný posun v oblasti epigenetickej terapie.

Výskumný tím sa zameral na agresívne formy akútnej leukémie, ktoré sú poháňané špecifickými genetickými chybami. Tieto chyby "unesú" riadiace mechanizmy bunky a nútia rakovinotvorné gény, aby zostali neustále aktívne. Kľúčom k úspechu bolo pochopenie úlohy dvoch proteínov: Menin a DOT1L.

Proteín DOT1L funguje ako druh pamäte pre bunku, ktorá jej hovorí, aby udržiavala škodlivé gény zapnuté. Vedci zistili, že použitím liekov, ktoré cielia na proteín Menin, dokážu túto pamäť vymazať. Výsledkom je, že rakovinové bunky "zabudnú" aktivovať svoje škodlivé programy a prejdú do stavu nečinnosti alebo odumrú.

Najvýznamnejším aspektom tohto objavu je trvalý efekt liečby. Na rozdiel od mnohých súčasných terapií, ktoré fungujú len počas podávania lieku, táto metóda zabezpečuje, že rakovinové bunky zostanú potlačené aj po ukončení liečby. To by mohlo viesť k výraznému skráteniu doby liečby a zníženiu záťaže pre pacienta.

Dr. Omer Gilan, ktorý viedol výskum, zdôrazňuje potenciál na zníženie vedľajších účinkov. Chemoterapia a iné drastické metódy sú pre organizmus vyčerpávajúce. Možnosť kratšej a cielenejšej terapie by znamenala obrovské zlepšenie kvality života pacientov počas boja s chorobou.

Objav nezostal len v teoretickej rovine laboratória. Klinické testy na ľuďoch sú naplánované už na tento rok a prebehnú v nemocnici The Alfred. Cieľom je overiť bezpečnosť a účinnosť inhibítorov proteínu Menin v reálnych podmienkach a v kombinácii s inými liečivami.

Tento výskum otvára dvere k novej triede liekov, ktoré neútočia na rakovinu hrubou silou, ale preprogramujú jej genetické inštrukcie. Ak sa výsledky potvrdia v klinickej praxi, mohlo by ísť o jeden z najväčších pokrokov v onkológii za posledné desaťročia. Vedci veria, že princíp "vypínania" génov by mohol byť v budúcnosti aplikovateľný aj na iné typy nádorov.

PREČO JE TO DÔLEŽITÉ: Epigenetická terapia ponúka možnosť vyliečiť rakovinu prepísaním bunkovej pamäte, čím sa minimalizujú toxické vedľajšie účinky.

^{Zdroj: eurekalert.org foto: depositphotos.com}