Vedci upravili gény v žijúcom pacientovi, aby ho zbavili slepoty

Harvardskí lekári upravili bunkový materiál v tele pacienta, ktorý má zriedkavú genetickú poruchu spôsobujúcu slepotu. Na úpravu bunkovej sekvencie použili technológiu CRISPR, ktorá nie je nová, zvyčajne sa však využíva na úpravu DNA v bunke odstránenej z tela pacienta, ktorá sa po vykonaní génovej úpravy vloží späť do pacienta. No tentoraz použili CRISPR na modifikáciu DNA bez toho, aby sa najprv bunky odstránili z tela. Lekári vpichli do pacientovho oka kombináciou vírusov a súboru inštrukcií na úpravu génu vytvorených CRISPR. Vírusy boli v tomto prípade neškodní poslovia na doručenie génových úprav do buniek. Nástroj doručený vírusmi bol určený na odstránenie chyby spôsobujúcej slepotu u pacienta. Vedci dúfajú, že po vystrihnutí nefunkčnej časti bunky bude telo pacienta reagovať produkciou potrebných proteínov, ktoré zabránia odumieraniu buniek v sietnici a revitalizujú ďalšie bunky, čím obnovia zrak. Bude však trvať niekoľko týždňov, kým sa zistí, či tento postup prinesie výsle ... Zobrazit Galériu