Nová metóda na úpravu génov by mohla opraviť až 89 % mutácií spôsobujúcich dedičné choroby

Metóda na úpravu génov CRISPR bola najlepšia pri odstraňovaní chybných génov. No ak chcete nahradiť chybný gén zdravým, veci sa komplikujú. Okrem naprogramovania časti sprievodnej RNA, ktorá má CRISPR povedať, ktorá časť má byť vyrezaná, musíte poskytnúť kópiu novej DNA a potom dúfať, že ju opravné mechanizmy bunky nainštalujú správne. Existuje však spôsob, ako skombinovať tieto dve veci, takže jediná molekula povie CRISPR, kde má urobiť svoje zmeny a aké úpravy má vykonať. Andrew Anzalone a jeho kolega David Liu, ktorý už vyvinul množstvo systémov CRISPR, známych ako editory báz, v roku 2018 po mnohých pokusoch a omyloch spoločne vytvorili systém CRISPR, ktorý nazvali „prime editing“ (prvotné editory) a ktorý môže po prvýkrát vykonať prakticky akúkoľvek zmenu – pridanie, vypustenie alebo výmenu ľubovoľného písmena za iné – bez prerušenia dvojitej špirály DNA. „Ak si CRISPR-Cas9 predstavíme ako nožnice a editory báz sú ako ceruzky, potom prvotné editory sú ako textové procesory,“ vy ... Zobrazit Galériu